Medical Device Regulation - Consulting / Beratung - digitalisation.consulting

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Sie sind Hersteller oder Händler von Medizinprodukten: Handeln Sie jetzt!
Medical Device Regulation (MDR): EU-Medizinprodukte-Verordnung

Wir beraten qualifiziert Hersteller, Importeure, Exporteure, Distributoren und Händler von Medizinprodukten Klasse I bis III, um konform zur neue Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, MDR, 2017/745) zu sein. Ab 26. Mai 2020 ist die Einhaltung der MDR verpflichtend!
Fachkundig und qualifiziert zur Einhaltung der MDR:
Wir beraten Sie für die MDR, um die notwendigen Schritte zur Umsetzung gehen zu können.
 
Wir bieten Ihnen eine qualifizierte Beratung zu den neuen EU-Richtlinien und EU-Verordnungen an.
(TÜV Certificate „MDR im Detail“ – effiziente und sichere Herstellung von Medizinprodukten).
Handeln Sie jetzt, um die MDR rechtzeitig einhalten zu können.

Wir unterstützen Sie, dass Sie die notwendigen Maßnahmen bei Ihrer Umsetzung bzw. Überarbeitung Ihres Medizinproduktes für den deutschen Markt ergreifen. Gleichzeitig verfügen wir über jahrelange Erfahrungen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement als Qualitätsbeauftragter sowie zertifizierte Kompetenzen im aktuellen Datenschutz, die unser Beratungsangebot abrunden.
 
Sie selbst und Ihre Mitarbeiter können sich auf Ihre Kernkompetenz konzentrieren!
Sprechen Sie uns gerne an - in einem unverbindlichen kostenlosen Erstgespräch.
Wir unterbreiten Ihnen danach ein individuelles Angebot.
MDR im Detail“ – effiziente und sichere Herstellung von Medizinprodukten
MDR – compliant and safe production of medical devices
Qualified expert consulting for MDR medical device regulation
Producer of medical devices have to act!
Medical Device Regulation (MDR) for the European Union

We provide qualified advice to manufacturers, importers, exporters and distributors of Class I to III medical devices to comply with the new Medical Device Regulation (MDR, 2017/745). As of May 26, 2020, compliance with the MDR is mandatory!
Step by step towards compliance with the MDR:
We advise you on the MDR in order to be able to take the necessary steps to implement it.
 
We offer qualified advice on the new EU directives and EU regulations. (TÜV Certificate "MDR in detail" - efficient and safe production of medical devices).
Act now, to achieve compliance with the MDR!
 
We support you in taking the necessary measures in the implementation or revision of your medical device for the German market.
At the same time, we have many years of experience in the field of quality management as a quality representative, as well as certified competencies in the actual General Data Protection Regulation GDPR field,
which round off our range of consulting services.

You and your employees can concentrate on their core competence!
Talk to us - in a non-binding free initial scoping consultation.
We will then provide you with an individual offer.
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